<address id="tvxph"></address>

<noframes id="tvxph">

    <address id="tvxph"></address>

    <address id="tvxph"></address>

      <form id="tvxph"></form>
      加入收藏 | 設為首頁 | 聯系我們

      產品搜索

      聯系我們

      聯系人:陳經理
      電話:021-56980380
      傳真:
      手機:17321440983
      地址:上海市嘉定區翔江公路518弄D座2樓

      新聞動態 / news
      當前位置:首頁 > 新聞動態 > A549/Taxol細胞-A549/Taxol耐藥株生長狀態

      A549/Taxol細胞-A549/Taxol耐藥株生長狀態

      2017-04-12 瀏覽次數:1399

      編號:MXC027                        
      細胞株名稱:A549/Taxol人肺癌紫杉醇耐藥株
      種屬:人
      組織來源:肺癌
      生長特性:貼壁生長
      形態特征:上皮細胞
      微生物及支原體檢測:陰性
      安全性:所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。
      培養條件:
       
       
       
      *培養基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+200ng/ml Taxol
      血清我們推薦用:
      HAKATAFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。
      培養條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%
      傳代方法:
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
      收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
      (一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,換 10ml新鮮培養液后繼續培養。
      (二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:
      1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
      2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱,之后翻轉培養瓶10-30秒,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。
      3. 按6-8ml/瓶補加*培養基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
      注:觀察細胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B請在10X或20X物鏡下。
      2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基,細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。
      3、有些細胞貼壁不牢,如發現貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內。
      4、收到細胞后,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們。..
       
      凍存方法:  凍存液:90%胎牛血清,10%DMSO
        儲存:液氮儲存

      化工儀器網

      推薦收藏該企業網站
      国产黄网在线观看